Le Tadalafil est un inhibiteur sélectif du cytochrome P450 (CYP). La cinquantaine d'ingrédients actifs contenant du sildénafil (Viagra) et du tadalafil (Cialis) peut être utilisé. C'est une alternative lorsqu'il s'agit d'une alternative naturelle aux inhibiteurs du cytochrome P450. Cette action peut être associée à l'utilisation d'une combinaison de tadalafil et de sildénafil.
Ce médicament est utilisé pour traiter les affections cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et les problèmes de circulation sanguine. La prise de Cialis peut entraîner une détérioration de la vision ou une détérioration de la vision due à la prise de tadalafil.
Pourquoi Cialis a-t-il une influence sur les processus de relaxation musculaire? Lorsque le médicament a été pris pour traiter les affections cardiaques, la relaxation musculaire peut réduire la douleur thoracique et l'inflammation thoracique. La prise de Cialis doit être effectuée uniquement lorsque vous prenez des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PdUP-ph, PdP-ph) ou des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PdIP-ph, PdP-ph). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Cela signifie que vous n'avez pas de facteur de risque d'effets secondaires, comme des réactions allergiques ou des problèmes de vision. Si vous avez des problèmes de vision, parlez-en à votre médecin. Les inhibiteurs de la phosphodiestérase peuvent entraîner des effets secondaires. Le médicament peut aussi augmenter la capacité de développement ou modifier les fonctions cognitives et comportementale. Cela peut être un effet secondaire rare, car les inhibiteurs de la PDE5 peuvent augmenter les effets secondaires.
Lorsque vous prenez Cialis, vous devez éviter de prendre des médicaments contenant des nitrates ou des donateurs d'oxyde nitrique. Les médicaments qui agissent sur la guanylate cyclase peuvent entraîner une augmentation de la pression sanguine dans les artères, ce qui entraîne une augmentation de l'effet de l'inhibition de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc). Ces médicaments sont contre-indiqués dans le traitement de la maladie de Parkinson ou de la maladie d'Addison.
Si vous prenez des inhibiteurs de la PDE5, vous devez vous informer de la possibilité d'utiliser des inhibiteurs de la PDE5. Les inhibiteurs de la PDE5 agissent sur les effets de la cyclo-oxygénase. La cyclo-oxygénase est un enzyme qui convertit la substance dans le corps jaune de monoxyde d'azote (NO) et de la substance d'autres médicaments en NO. Deux types de NO ont été utilisés: la substance active et la substance active d'autres médicaments. L'équilibre électrolytique de la NO est important pour éliminer les médicaments qui en provoquent les effets de la cyclo-oxygénase.
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