Indiqué en association avec un traitement spécifique de la bronchiolite chronique obstructive (BPCO) par inhalation directe d'un médicament d'urgence.
Indiqué en association avec un traitement spécifique de la BPCO par inhalation directe d'un médicament d'urgence.
Indiqué en association avec un traitement de la BPCO par inhalation directe d'un médicament d'urgence.
Définie par l'utilisation de ce médicament d'urgence. Dans un premier temps, la dose est augmentée et la sévérité de la douleur augmente par rapport à l'état de la douleur et par rapport à la douleur persistante.
Indications
AUGMENTIN 1 g/jour est utilisé chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans (à partir de 15 ans et <= 16 ans) pour traiter les bronchopneumopathies chroniques obstructives obstructives et obstructives pulmonaires, ainsi que pour le traitement des infections broncho-pulmonaires de l'adulte et de l'enfant dans cette population.
Chez l'enfant de plus de 12 ans :
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants présentant un risque accru d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, en particulier en cas d'administration de doses plus faibles.
La sécurité de ce médicament est de l'ordre de 0,5% à 1% et est également limitée chez les patients présentant une défaillance cardiaque ou un antécédent d'accident vasculaire cérébral, en particulier chez les patients avec une défaillance cardiaque ou chez les patients recevant un traitement contre la COVID-19 (voir rubrique Effets indésirables).
La dose maximale de AUGMENTIN est de 1 g/jour. Il est recommandé de le prendre avec un grand verre d'eau pour obtenir les meilleurs résultats. La durée de traitement dépendra de la gravité des crises.
Durée de traitement
La durée de traitement dépend du niveau de gravité de la bronchopneumopathie obstructive et de la sévérité de la maladie.
Le traitement sera généralement suivi d'un traitement médical adapté.
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l'angiotensine (ECA), Code ATC : L02B M01AA01
Mécanisme d'action
Les médicaments génériques sont des antagonistes de l'angiotensine II. Ils agissent en relâchant les vaisseaux sanguins de l'homme. L'angiotensine II est une substance qui réduit l'action de l'angiotensine II dans les tissus, en favorisant l'afflux sanguin dans le pénis. L'angiotensine II est également produit par le rein, le corps jaune. L'angiotensine II réduit la pression sanguine dans les tissus qui enveloppent le muscle lisse, ce qui est normalement la même état. L'angiotensine II augmente également le nombre de cellules sanguines dans le pénis, ce qui permet d'obtenir une érection.
Efficacité et sécurité clinique
Dans les essais cliniques, l'efficacité et la sécurité de l'association amoxapine et amoxicilline était comparable à celle d'un placebo. L'amoxapine était plus efficace que l'association amoxicilline, en termes d'amélioration des scores de libido et de satisfaction dans l'étude des relations sexuelles avec les patients avec une amélioration significative de la libido et de satisfaction dans l'étude des relations sexuelles avec une amélioration significative de la libido et de satisfaction dans l'étude des relations sexuelles avec des stimulants sexuels.
Dans les essais cliniques, l'amoxicilline était moins efficace que l'association amoxapine et amoxicilline en termes de réponse au traitement. Dans les essais cliniques avec l'amoxapine, la réponse au traitement au plus long terme était moins favorable et la sécurité était moins élevée (voir rubrique Effets indésirables). L'amoxicilline était moins efficace que l'association amoxicilline, en termes de réponse au traitement, en augmentant le nombre de globules blancs (une taille importante pour uniquement les cellules sanguines) dans le sang et en particulier au niveau des reins.
Efficacité et sécurité d'une étude pharmaco-épidémiologique
Dans des études cliniques réalisées avec des doses de 1 g par jour d'amoxapine par voie orale, l'amoxapine a été étudiée pour traiter les patients avec une insuffisance cardiaque congestive et une insuffisance rénale. L'amoxapine était plus efficace que le placebo dans la diminution de la fonction rénale et de l'effet antihypertenseur. Dans une étude qui a été réalisée avec des doses de 2 g par jour d'amoxapine par voie orale, l'amoxapine était également moins efficace que le placebo dans la diminution de la fonction rénale. L'amoxapine était moins efficace que le placebo dans la diminution de la libido.
Date de l'autorisation : 21/06/2010
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Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ADN, INHIBITEURS DE LA BASE DE LA PROTEINE B - code ATC : D06X01.
L'azithromycine est un antibiotique macrolide de la famille des macrolides antibactériens.
Elle est active contre une grande variété de bactéries aérobies à Gram positif et à Gram négatif et contre les bactéries à Gram négatif sensibles à certains antibiotiques macrolides.
L'azithromycine est le seul traitement indiqué en première intention des infections des voies respiratoires basses à bacilles Gram négatif à staphylocoque ou à streptocoque aureus sensibles à l'azithromycine.
En dehors de la pneumonie et de la sinusite, elle est également utilisée en prophylaxie post-exposition au cours d'une exposition à une infection à Chlamydiae, Cryptococcus neoformansMycoplasma pneumoniaeStreptococcus pneumoniaeHaemophilus influenzae ou Streptococcus pyogenes.
Elle est indiquée en première intention dans le traitement des infections suivantes :
- Infections des voies respiratoires basses à bacilles Gram négatif à staphylocoque ou à streptocoque aureus sensibles à l'azithromycine
- Infections du système nerveux central : méningite, méningo-encéphalite et encéphalite à cellules géantes ;
- Infections cutanées à Candida ;
- Maladie des griffes du chat ;
- Infections de la peau et des tissus mous.
Ces indications sont actuellement en cours de discussion avec l'OMS et ne font pas encore consensus au niveau international.
L'azithromycine est un inhibiteur de la synthèse de l'ADN qui n'a aucun effet direct sur le métabolisme des bactéries.
L'azithromycine se lie aux ribosomes bactériens, ce qui bloque la synthèse de l'ADN et empêche la réplication des bactéries. Les bactéries ne peuvent plus se multiplier et meurent.
L'azithromycine est métabolisée par le cytochrome P450 1A2 et le CYP3A4, et son métabolite actif, la 2'-azithromycine, est lui-même métabolisé en azithromycine par le CYP3A4.
Une administration concomitante de médicaments inducteurs du CYP3A4 est contre-indiquée, notamment la rifampicine.
Les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine après une prise unique sont comprises entre 6 et 30 mg/litre, et celles de l'azithromycine après prise orale quotidienne sont comprises entre 3 et 13 mg/kg/jour.
Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine sont proportionnelles au poids corporel, et sont environ 10 à 20 fois supérieures aux concentrations plasmatiques de la 500 mg/litre chez le sujet de poids normal.
La biodisponibilité de l'azithromycine est de 99 % après administration orale de 500 mg de dose unique. Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine sont d'environ 12 mg/litre et la demi-vie est de 24 heures environ. Les concentrations plasmatiques maximales de l'azithromycine après une prise unique sont comprises entre 13 et 24 mg/litre, et celles de l'azithromycine après prise orale quotidienne sont comprises entre 3 et 13 mg/kg/jour. Le volume de distribution est d'environ 4 litres et la clairance de l'azithromycine après administration orale est d'environ 0,8 litre par minute.
Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine varient de façon considérable en fonction du poids. Les concentrations maximales sont respectivement de 33,5 mg/litre et 100 mg/litre à l'oral, de 17,4 mg/litre et 250 mg/litre à la prise quotidienne. La demi-vie moyenne est de 17 heures. La clairance de l'azithromycine après administration orale est d'environ 0,8 litre par minute et après prise orale de 3,4 ml/min, alors qu'elle n'est que de 0,29 litre par minute après administration quotidienne.
L'azithromycine ne doit pas être administrée aux enfants pesant moins de 12 kg ou plus de 30 kg.
L'azithromycine n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 3 mois et pour les enfants pesant moins de 12 kg.
La prise d'azithromycine peut induire un allongement de l'intervalle QTc et des torsades de pointes chez les patients atteints de cardiopathie ischémique. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite en début de traitement et pendant la durée du traitement.
L'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère.
La prise d'azithromycine peut entraîner des réactions d'hypersensibilité incluant les troubles gastro-intestinaux, des réactions cutanées et des réactions d'hypersensibilité graves.
Des cas d'idées suicidaires ont été observés chez des patients traités par azithromycine. Les patients présentant un risque suicidaire accru doivent être prudents lors de la prise de ce médicament et doivent être surveillés étroitement.
Certains patients ont présenté une réaction d'hypersensibilité sévère, pouvant menacer le pronostic vital.
Les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité grave à l'azithromycine doivent être surveillés étroitement jusqu'à ce que le diagnostic soit établi.
Une évaluation médicale de tous les patients prenant de l'azithromycine est recommandée.
En raison de leur biodisponibilité, les comprimés d'azithromycine ne doivent pas être administrés aux patients ayant des problèmes rénaux (voir rubrique 4.3).
Le traitement par azithromycine peut augmenter le risque de torsades de pointes. En conséquence, les patients doivent être surveillés de près au début du traitement et pendant la durée du traitement en cas de traitement concomitant avec d'autres médicaments pouvant induire des torsades de pointes.
Les concentrations plasmatiques de l'azithromycine et de l'azithromycine sont très variables en fonction de l'âge et de la dose (voir rubrique 4.4). La concentration plasmatique maximale est de 33,5 mg/litre et la demi-vie est de 17 heures.
Les effets indésirables les plus fréquents observés lors du traitement à l'azithromycine sont :
·maux de tête ;
candidose vaginale ;
diarrhée ;
réactions d'hypersensibilité ;
urticaire ;
augmentation du taux de gamma-gt (laboratoire).
Ces effets indésirables ont été rapportés chez des patients traités avec l'azithromycine.
Ces effets indésirables sont généralement d'intensité légère à modérée et disparaissent spontanément dans la plupart des cas à l'arrêt du traitement.
L'amoxicilline est une substance active bien connue du médicament de base et son nom commercial est Augmentin.La substance active est l'amoxicilline, composée de l'acide clavulanique et du chlorhydrate de gélule.L'acide clavulanique est une composante inflammatoire des voies respiratoires. L'acide clavulanique est un acide de la famille des pénicillines.L'acide clavulanique est un sulfate de l'amoxicilline. Ce médicament est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries sensibles à l'acide clavulanique et pour traiter l'acné, le psoriasis ou l'impétigo. Les médicaments génériques sont utilisés pour traiter l'érythème polymorphe (EPPM), les infections des voies respiratoires, la rhinite, le rhinopharyngite, l'angine de poitrine et l'ulcère de l'estomac.Les médicaments génériques sont utilisés pour traiter des infections causées par des bactéries sensibles à l'acide clavulanique. Il s'agit de médicaments contre-indiqués en cas de doute sur leur utilisation.L'acide clavulanique est un composé actif qui peut être utilisé sous forme de comprimés à base de gélules à prendre avec de l'eau.Le gélule à prendre avec de l'eau est une combinaison de deux principes actifs, la méfloquine et l'ampicilline. Le méfloquine est un antibiotique de la famille des pénicillines.L'ampicilline est un antibiotique de la famille des pénicillines. L'ampicilline est un antibiotique de la famille des macrolides. Les macrolides sont des antibactériens qui sont utilisés pour le traitement de la maladie des peaux d'œil et d'urticaire. Les pénicillines sont des pénicillines qui sont utilisées pour le traitement des infections bactériennes.
La substance active de l'amoxicilline est l'amoxicilline, une substance active bien connue du médicament de base, et son nom commercial est Augmentin.La substance active est l'amoxicilline, une substance active bien connue du médicament de base, et son nom commercial est Augmentin.L'amoxicilline est un composé antibactérien de la famille des pénicillines.C'est un antibiotique de la famille des pénicillines.
L'association de l'amoxicilline et de l'acide clavulanique, en raison d'un effet sélectif, n'est pas indiquée pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à la prise d'un antibiotique de la famille des pénicillines. L'amoxicilline et l'acide clavulanique ne doivent pas être utilisés en association.La substance active de l'amoxicilline est la méfloquine. Cette substance est un antibiotique de la famille des pénicillines.
Pas de panique : l’otite moyenne aiguë, qui touche le plus souvent les enfants entre 6 mois et 6 ans, est bénigne et guérira très rapidement dès l’apparition des premiers symptômes : fièvre (39°C), maux de tête, ganglions gonflés, troubles de la déglutition et écoulement nasal.
La plupart du temps, la survenue d’une se fait spontanément en quelques jours. Toutefois, il est fréquent que la maladie s’étende et se complique rapidement. C’est le cas chez les nourrissons de moins de 6 mois et les enfants de 6 mois à 5 ans, dont les oreilles sont souvent trop petites.
L’otite moyenne aiguë est la conséquence d’une infection virale ou bactérienne. La muqueuse des oreilles (otite externe) est enflammée et irritée. Le liquide s’accumule entre la muqueuse et l’oreille, entraînant une otorrhée (écoulement nasal) et une douleur. Les symptômes sont variés : fièvre (39°C), maux de tête, ganglions gonflés, troubles de la déglutition et écoulement nasal.
La survenue de l’otite moyenne aiguë est généralement précédée d’une infection par une bactérie ou un virus, plus rarement par une parasitose (amibiase, giardiase), une allergie ou un champignon.
Chez les enfants, la maladie est souvent bénigne, mais elle peut dégénérer en otite moyenne aiguë chronique s’il y a persistance d’une inflammation.
Les symptômes de l’otite moyenne aiguë sont similaires à ceux d’une simple otite. Les signes les plus fréquents sont :
Les signes moins fréquents peuvent être :
Si les symptômes sont bénins, il est possible de soulager la douleur et l’inflammation en prenant du paracétamol ou de l’ibuprofène (Advil, Nurofen...) en respectant les posologies recommandées (500 mg ou 3 g par jour). Dans les cas où l’otite est aiguë, il est conseillé de prendre un antalgique type paracétamol ou ibuprofène (Advil ou Nurofen).
Si l’otite est plus grave, il faut consulter son médecin traitant qui orientera le patient vers un ORL si son état le nécessite. Il faut ensuite prendre rendez-vous auprès d’un médecin généraliste pour un traitement par antibiotiques.
Les antibiotiques sont les seuls traitements efficaces pour guérir d’une otite moyenne aiguë. Les enfants de moins de 12 ans doivent prendre de la doxycycline (4 mg par kilo de poids et par jour) pendant 7 jours. Les adultes (plus de 12 ans) peuvent prendre du métronidazole (500 mg par kilo de poids et par jour) pendant 5 jours.
Non, la vaccination contre les infections à pneumocoques est inutile, à la fois pour protéger l’enfant et pour prévenir les complications liées à la maladie.
Les enfants en bas âge, de moins de 6 mois à 5 ans, doivent être protégés des maladies infectieuses de la sphère ORL grâce à :
Elle est également recommandée chez l’enfant à risque d’avoir des complications infectieuses à l’âge adulte : obésité, diabète et maladie du système immunitaire.
Il existe plusieurs types d’otite moyenne aiguë :
L’otite moyenne aiguë est une maladie infectieuse des oreilles qui peut être liée à une bactérie.
Dans 90 % des cas, elle résulte d’une infection virale, le plus souvent par le streptocoque A ou le gonocoque.
Les enfants qui présentent une otite moyenne aiguë à streptocoques A ou gonocoques ont des symptômes semblables à ceux de la méningite. Ces signes sont souvent sévères et inquiétants.
L’otite moyenne aiguë est également une maladie bactérienne, le plus souvent causée par un staphylocoque. Les symptômes sont souvent plus sévères en raison du fait que la maladie a été détectée par le patient à un stade plus précoce.
Elle dure en moyenne 7 jours, à partir du moment où la fièvre a disparu et que les signes d’inflammation disparaissent (écoulement nasal, douleur, état de confusion).
Il est possible de soigner l’otite moyenne aigue, même si l’OMA a un traitement plus contraignant que chez l’adulte.
Il est important de prendre des médicaments antibiotiques dès le début des symptômes afin d’éviter une infection bactérienne plus grave. Si les antibiotiques n’ont pas d’effet contre l’OMA, il est possible de prendre un autre traitement antiviral.
Les antibiotiques sont efficaces pour soigner l’otite moyenne aigue, mais il ne faut jamais arrêter de prendre ces médicaments sans l’avis du médecin. Les antibiotiques ne permettent pas de guérir l’OMA, mais seulement de la soulager.
Les antibiotiques ne sont pas efficaces pour traiter l’otite moyenne du nourrisson, mais ils peuvent aider à prévenir les complications de l’OMA si elle est mal traitée.
La principale précaution à prendre est d’éviter tout contact avec l’oreille malade. Il faut laver les mains du nourrisson avant de le nourrir et éviter de lui donner à manger avec les doigts car les microbes se transmettent de façon plus facile lorsqu’on manipule des aliments avec les doigts.
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